米国の食品医薬局(FDA) の2011年の報告を紹介します。フィナステリドは、2型の5αリダクターゼを阻害することが判明しました。その結果、悪玉男性ホルモン(DHT)の産生を阻害することがわかっています。
Finasteride is a competitive and specific inhibitor of Type II 5α-reductase, an intracellular enzyme that converts the androgen testosterone into DHT.
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/020788s018lbl.pdf
2型の5αリダクターゼは、体内の循環DHTの2/3を締めています。結果として フィナステリドは体内の2/3にあたるDHTを阻害します。
In humans, Type I 5α-reductase is predominant in the sebaceous glands of most regions of skin, including scalp, and liver. Type I 5α-reductase is responsible for approximately one-third of circulating DHT. The Type II 5α-reductase isozyme is primarily found in prostate, seminal vesicles, epididymides, and hair follicles as well as liver, and is responsible for two-thirds of circulating DHT.
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/020788s018lbl.pdf
